Пренатальный скрининг II триместра беременности (15-19 недель)
-
Альфа-фетопротеин (АФП), общий бета-ХГЧ, эстриол свободный
-
Код:
06.04.002
- Срок: до 3 р.д.
-
Биоматериал: сыворотка
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Внимание! Необходимо наличие результатов УЗИ (11–13 недель или 15-19 недель). Назначение пренатального скрининга на 14 неделе НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ.
Пренатальный скрининг используется для выявления риска развития хромосомных аномалий плода (синдрома Дауна, синдрома Эдвардса дефектов нервной трубки) и оценки течения беременности.
Что включает в себя пренатальный скрининг II триместра?
В скрининг входит количественное определение: альфа-фетопротеина, общего бета-ХГЧ, свободного эстриола. Данные вещества синтезируются плацентой и плодом. При патологиях развития продукция веществ нарушается. При сдаче анализа необходимо придерживаться рекомендованных сроков проведения исследования, так как синтез веществ в разные сроки беременности различен.
Вероятность развития патологий рассчитывают с использованием программного обеспечения PRISCA. Отклонение от показателей нормы и нарушение соотношения значений является неспецифическим маркером возможного развития аномалий плода или патологии течения беременности (преждевременной отслойки плаценты, преэклампсии). Отклонение показателей не является критерием постановки диагноза, а лишь указывает на большую вероятность патологий плода у пациентки, чем у остальных беременных.
При наличии высокого риска, учитывая данные дополнительных обследований (при сдаче скрининга необходимо наличие результатов УЗИ), принимается решение о консультации генетика и целесообразности инвазивных методов обследования плода.
Когда назначается исследование?
Сдать анализ рекомендуется на 15-19 неделе беременности при наличии факторов риска:
- возраст матери старше 35 лет;
- осложнения течения беременности;
- пограничные результаты или непройдённый пренатальный скрининг 1 триместра;
- тяжелые инфекции, радиационное облучение, прием лекарств, которые приводят к аномалиям развития плода;
- невынашивания, пороки развития при предыдущих беременностях, наследственные заболевания в семье.
Качественный и своевременный пренатальный скрининг позволяет уменьшить количество инвазивных методов исследования беременных и осложнения от проведения этих процедур.