Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе
-
Код:
19.04.010
- Срок: 9 р.д.
-
Биоматериал: кровь с edta
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Данный анализ определяет генетическую предрасположенность к развитию псориаза.
Псориаз — это хроническое воспалительное заболевание кожи. Для него характерно образование бляшек розово-красного цвета с шелушащейся и покрытой чешуйками поверхностью. Бляшки локализуются на разгибательной стороне крупных суставов, волосистой части головы, туловище, плечах, бедрах. Может беспокоить зуд кожи.
Псориаз протекает волнообразно с периодами обострений и ремиссий. В очагах отмечается нарушение созревания и дифференцировки клеток кожи, инфильтрация иммунными клетками и высокий уровень провоспалительных веществ. В настоящее время заболевание неизлечимо и терапия направлена на продление периодов ремиссии.
К развитию заболевания приводит сочетание множества факторов. Большое значение принадлежит генетической предрасположенности, состоянию иммунной системы и триггерам (провоцирующим факторам). К ним относят стрессы, инфекционные агенты, курение, алкоголизм, гормональные нарушения, ряд лекарственных средств.
На данный момент определены несколько генов, ассоциированных с развитием псориаза. Ген HLA-Cw6 относят к наиболее значимым маркерам заболевания, его обнаруживают в 80 % случаев.
Предположительный механизм развития псориаза при наличии HLA-Cw6 связан с активацией процессов распознавания собственных структур организма, как чужеродных агентов и активацией иммунного ответа против клеток кожи.
При носительстве HLA-Cw6 часто выявляются семейные формы болезни, отмечается ранний дебют, тяжелое нестабильное течение и развитие псориатического артрита. Однако, при носительстве HLA-Cw6 отмечается лучший ответ на терапию.
Генетические исследования при псориазе помогают установить диагноз, оценить прогноз развития и эффективность терапии, понять механизмы патологического процесса и предложить новые подходы к лечению.
Сдать анализ крови для генотипирования HLA-Cw6 рекомендуют при наличии симптомов псориаза и для оценки риска развития людям, близкие родственники которых имеют это заболевание.