Восприимчивость к дефициту витамина D – скрининг в Москве по цене со скидкой 3 360 ₽
Стоимость без учета скидки:
3955₽
Стоимость
со скидкой 15%:
3360₽ *
Скидка 15% действует при оформлении заявки на сайте.
Цена указана без стоимости взятия биоматериала.
Забор биоматериала - c 15 лет.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
День сдачи биоматериала не входит в срок выполнения исследований, кроме анализов CITO, экспресс, определенных акций.
Добавить в корзину

Восприимчивость к дефициту витамина D – скрининг

  • Срок: 7 р.д.
  • Код:

    19.18.023

  • Биоматериал: кровь с edta

Восприимчивость к дефициту витамина D — скрининг — молекулярно-генетическое исследование, направленное на выявление наследственных особенностей, связанных с обменом и действием витамина D в организме. Этот витамин необходим для усвоения кальция и фосфора, поддержания прочности костей и нормальной работы мышц. Результат анализа показывает генотип по исследуемым вариантам, но не определяет текущую концентрацию витамина D в крови.

Для чего нужен

Уровень витамина D зависит от многих факторов: пребывания на солнце, питания, всасывания в кишечнике и работы органов, участвующих в его обмене. Определённую роль играет и наследственность.

Некоторые генетические варианты могут быть связаны с различиями в концентрации витамина D, его превращении в активную форму или реакции клеток на его действие. Такие особенности изучаются в научных исследованиях, однако их влияние на состояние конкретного человека пока не всегда удаётся оценить достаточно точно.

Наличие варианта, связанного с обменом витамина D, не означает, что у человека обязательно возникнет его дефицит. И наоборот, недостаток витамина D может развиться при отсутствии известных генетических факторов риска. По результатам генотипирования нельзя определить, сколько витамина D содержится в организме, рассчитать необходимую дозу препаратов или предсказать эффективность их приёма.

Для оценки обеспеченности организма витамином D при наличии медицинских показаний определяют концентрацию 25-гидроксивитамина D — 25(OH)D — в крови. Генетическое исследование не заменяет этот анализ.

Когда назначают

Клинические показания к рутинному исследованию распространённых генетических вариантов, связанных с обменом витамина D, пока не установлены. Их определение используется преимущественно в научных исследованиях, посвящённых наследственным факторам обеспеченности организма витамином D.

При подозрении на дефицит врач учитывает состояние здоровья, питание, принимаемые лекарства и заболевания, которые могут нарушать усвоение или обмен витамина D. При необходимости назначают определение 25(OH)D и другие лабораторные исследования.

Генотипирование распространённых полиморфизмов не входит в стандартные алгоритмы диагностики дефицита витамина D и само по себе не служит основанием для назначения препаратов или изменения их дозировки.