Иммуноблот антинуклеарных антител при склеродермии
-
SS-A, PDGFR, Ku, PM-Scl 75, PM-Scl 100, Th/To, NOR90, Fibrillarin, RP155, RP11, CENT-B, CENT-А, Scl-70
-
Код:
15.01.008
- Срок: до 12 р.д.
-
Биоматериал: сыворотка
-
Прием биоматериала по данному исследованию может быть отменен за 2-3 дня до официальных государственных праздников в связи с технологической особенностью производства! Информацию уточняйте в контакт-центре.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Анализ выявляет наличие аутоантител, которые необходимы для диагностики и оценки степени активности склеродермии.
Иммуноблот включает определение антинуклеарных антител к:
- Scl-70, RP 11, RP 155 — часто обнаруживаются при диффузной форме заболевания, тяжелом его течении и отражают активность патологии. Также эти антитела выявляются при поражении легких, сосудов почек, сердца, мышц.
- PDGFR — высокоспецифичны для системной склеродермии, часто определяются при распространенном поражении кожи, легочном фиброзе.
- СENP A и B — маркеры CREST-синдрома, чаще свидетельствуют о благоприятном течении заболевания. Определяются при лимитированной форме склеродермии.
- Fibrillarin — определяются при тяжелом течении заболевания с поражением внутренних органов.
- NOR 90, Th/To — определяются при лимитированной форме склеродермии.
- Ku, PM-Scl 100, PM-Scl 75 — определяются при перекрестном синдроме (склеродермия и полимиозит), при поражении кожи, суставов, пищевода.
- SS-A — чаще определяются при синдроме Шегрена и системной красной волчанке.
Наличие разнообразных и неспецифических проявлений затрудняет своевременное выявление склеродермии. Ранняя диагностика и адекватная терапия значительно тормозят прогрессирование заболевания и присоединение тяжелых осложнений.
Особенности склеродермии
Склеродермия – это аутоиммунное заболевание с развитием фиброза кожи, нарушением микроциркуляции и поражением внутренних органов. Аутоиммунные заболевания возникают вследствие агрессии иммунной системы против собственных структур организма (аутоантигенов). Иммунная система распознает их как потенциально опасные и начинает атаковать, вырабатывая аутоантитела. Это приводит к выделению провоспалительных факторов, поражению сосудов, активации фиброза и повреждению органов.
Основные клинические формы склеродермии:
- диффузная с обширным поражением кожи и внутренних органов: фиброзом легких, поражением сердца, почек, пищевода, нервной системы, суставов;
- лимитированная с ограниченным поражением кожи;
- CREST-синдром — доброкачественная форма диффузной склеродермии (кальциноз тканей, воспаление слизистой пищевода, уплотнение кожи пальцев, сосудистые звездочки, онемение, зябкость, бледность пальцев);
- перекрестная — склеродермия в сочетании с другими аутоиммунными заболеваниями: ревматоидным артритом, дерматомиозитом, системной красной волчанкой, синдромом Шегрена.
Клинические формы заболевания различаются по выраженности проявлений, скорости поражения органов (быстропрогрессирующие и длительно текущие, субклинические) и исходам.
Специфичные для склеродермии антинуклеарные антитела (к различным компонентам ядер клеток) появляются на раннем этапе заболевания (до развернутой клинической картины) и помогают оценить прогноз.
Для многих аутоиммунных заболеваний определены специфические аутоантитела. Но эти антитела могут определяться и при других патологиях данной группы. Так, антинуклеарные антитела, кроме склеродермии, определяются при системной красной волчанке, ревматоидном артрите, аутоиммунном тиреоидите, аутоиммунных болезнях печени.
Отдельные аутоантитела определяют примерно у 30% больных склеродермией. Комплексное обследование сразу на несколько специфических антител повышает диагностическую ценность исследования.
В сети медицинских центров МобилМед вы можете провести раннюю качественную диагностику склеродермии по доступной цене и следить за эффективностью проводимой терапии.
Когда необходимо сдать анализ
Сдать анализ крови на определение антинуклеарных антител рекомендуется для дифференциальной диагностики системных заболеваний соединительной ткани и диагностики склеродермии (определения формы, мониторинга активности и тяжести течения заболевания).