Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений в Москве

Генетические факторы риска развития тромбофилических осложнений

  • F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR 677, MTHFR 1298, MTR, MTRR - 12 точек, с выдачей генетической карты

  • Код:

    19.01.019

  • Срок: 9 р.д.
  • Биоматериал: кровь с edta
Стоимость:
3950 ₽ *
Скидка 15% действует при оформлении заявки на сайте.
Стоимость без скидки:
4650 ₽
Цена указана без стоимости взятия биоматериала.
Забор биоматериала - c 15 лет.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
День сдачи биоматериала не входит в срок выполнения исследований, кроме анализов CITO, экспресс, определенных акций.

Данный анализ — это комплексное генетическое исследование, которое позволяет определить наследственные риски развития тромбофилии и ее осложнений.

Этот вид комплексного исследования определяет наследственные риски возникновения тромбофилии и сопровождающих ее осложнений. Наследственный вид тромбофилии приводит к развитию сердечно-сосудистых заболеваний у детей и взрослых. Именно поэтому важно вовремя его диагностировать и принять все необходимые меры по минимизации ущерба для организма.

Показания к анализу крови на генетическую предрасположенность к тромбофилии

Такой вид исследования назначают при:

  • нетипичном тромбозе вен, например, в церебральных или портальных венах, а также при венозном тромбозе, который имеет склонность к рецидивам;
  • наличии в анамнезе самопроизвольных выкидышей после 10 недели беременности; 
  • артериальном тромбозе;
  • планировании беременности;
  • наличии в анамнезе отслойки плаценты или плацентарной недостаточности;
  • риске рецидива тромбоза у пациентов старшей возрастной группы;
  • если в семейном анамнезе есть венозный или артериальный тромбоз, в частности, у детей

Биоматериал для оценки генетических факторов риска развития тромбофилии рекомендуется сдавать утром натощак. Особенно важно это при наблюдении за этим показателем в динамике.

С этим анализом часто назначают

Рекомендуем

Новости про анализ