Генетически обусловленная чувствительность к варфарину
-
VKORC1, CYP2C9(Arg144Cys), CYP2C9(IIe359Leu), CYP4F2 - 4 точки
-
Код:
19.01.006
- Срок: 7 р.д.
-
Биоматериал: кровь с edta
-
Прием материала по данному исследованию может быть отменен за 2-3 суток до официальных государственных праздников в связи с технологической особенностью производства! Информацию уточняйте в контакт-центре.
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Варфарин – это противосвертывающее средство, которое наиболее часто используют в ходе профилактики и лечения тромболитических проблем. Применение варфарина позволяет снизить частоту и тяжесть инсульта и его клинических проявлений. Ряд генетических факторов, а точнее, мутаций в генах, обуславливает изменение клинической эффективности от применения варфарина, поэтому генетический анализ проводится перед началом лечения для того, чтобы подобрать оптимальную терапию, а также спрогнозировать эффективность лечения. Данное исследование направлено на выявление генетических маркеров, которые в медицине связывают с повышением чувствительности к варфарину, что позволяет правильно определить дозу лекарств и снизить риски появления осложнений в ходе терапии. Анализ назначается лишь в нескольких случаях, в частности, его проводят пациентам с тромбозами разного характера, чтобы определить начальную дозу варфарина до того, как приступить к терапии. Другим случаем его назначения является высокая вероятность тромботических осложнений у пациентов, в частности у тех, кто перенес инфаркт миокарда, протезирование сосудов и клапанов сердца, а также после операций и с мерцательной аритмией. Этим группам анализ проводят и для выявления начальной дозы варфарина перед началом лечения.