Фактор Виллебранда

Данный анализ используется для определения фактор Виллебранда – белка, который участвует в свертывании крови. Он синтезируется клетками сосудов, полостей сердца и клетками  костного мозга. 

Значение фактора Виллебранда:

• связывается с рецепторами тромбоцитов и коллагеном сосудистой стенки, обеспечивая прикрепление тромбоцитов к месту повреждения сосудов и остановку кровотечения; 
• является носителем-стабилизатором VIII фактора свертывания крови, защищая его от инактивации; 
• как белок острой фазы участвует в воспалительных процессах. 

Количественные или качественные нарушения  фактора Виллебранда провоцируют развитие заболеваний. Дефицит белка нарушает процесс тромбообразования и приводит к кровотечениям (носовым, маточным, послеоперационным); появлению крови в моче и кале; склонности к образованию гематом и кровоподтеков. 

Снижение фактора Виллебранда  отмечается при: 

• болезни Виллебранда,
• гипотиреозе,
• системной красной волчанке,
• аортальном стенозе,
• доброкачественной моноклональной гаммапатии. 

Избыток фактора Виллебранда депонируется в эндотелиальных клетках сосудов. При микробном, биохимическом и механическом раздражении этих клеток, что часто происходит при различных видах воспаления, белок поступает в кровь. Его высокий уровень создает условия для развития тромботических осложнений.

Повышение фактора Виллебранда и его активности является индикатором повреждения эндотелия при: 

• воспалительных и онкологических заболеваниях, 
• сахарном диабете, 
• васкулитах, 
• болезнях печени, 
• преэклампсии, 
• кислородном голодании, 
• атеросклерозе, 
• стрессе, 
• дефиците металлопротеазы ADAMTS13 (при тромбоцитопенической пурпуре).

Повышение фактора Виллебранда также отмечается при беременности, приеме эстрогенов  и после физической нагрузки. 

Сдать анализ на фактор Виллебранда рекомендуется при:

• диагностике болезни Виллебранда и ее дифференцировании от гемофилии А; 
• склонности к повышенной кровоточивости;
• комплексной диагностике сосудистых нарушений и цирроза.