со скидкой 15%:
Взятие урогенитальных мазков - с 18 лет.
Фактор коагуляции II (F2 Thr165 Met)
- Срок: 7 р.д.
-
Код:
19.01.036
-
Биоматериал: кровь с edta
«Фактор коагуляции II (F2 Thr165Met)» — молекулярно-генетическое исследование ДНК из цельной крови, которое определяет вариант Thr165Met (c.494C>T, rs5896) в гене F2. Этот ген кодирует протромбин, белок свёртывающей системы крови. Результат показывает генотип: носит ли человек этот вариант и в какой форме, в одной копии гена (гетерозиготно) или в обеих (гомозиготно).
Для чего нужен
Вариант Thr165Met распространён в популяции: по данным международной базы gnomAD, его частота составляет около 14%, то есть носителей много среди здоровых людей. Его связь с тромбозами изучали в научных работах, но повышение риска для населения в целом не доказано. Отдельные исследования касаются узких групп пациентов, например с миелопролиферативными заболеваниями, и выводы из них нельзя переносить на всех.
Thr165Met не следует путать с другим вариантом того же гена — G20210A (c.*97G>A). Именно G20210A вместе с фактором V Лейден относят к установленным наследственным факторам риска венозных тромбозов. В рекомендациях по обследованию на наследственную тромбофилию генетические тесты ограничены этими двумя вариантами. Thr165Met в них не входит, поэтому по его результату нельзя судить о склонности к тромбозам.
Когда назначают
Клинические показания к определению варианта F2 Thr165Met не установлены. Рекомендации профессиональных обществ по тромбофилии не включают его в обследование, и результат этого анализа не используют для назначения антикоагулянтов, выбора контрацепции или ведения беременности.